Noticias & Eventos

Seqplexing ha participado en el II Congreso Interdisciplinar en Genética Humana presentando los resultados obtenidos para la detección y caracterización de CNVs en los genes BRCA1, BRCA2+CHEK2, MLH1 y MSH2+EPCAM mediante el nuevo procedimiento EOSAL-

El Congreso ha tenido lugar durante los días 3-5 de abril en Madrid y ha sido organizado por la Asociación Española de Genética Humana (AEGH), por la Asociación Española de Diagnóstico Prenatal (AEDP) y por la Sociedad Española de Genética Clínica y Dismorfología (SEGCD), por la Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica (SEFF) así como por la Sociedad Española de Asesoramiento Genético (SEAGEN). En dicho congreso Seqplexing ha presentado los resultados obtenidos mediante su tecnología EOSAL aplicada a la detección de CNVs, que ha sido desarrollada por Seqplexing junto con la Unidad de Genómica y Diabetes de INCLIVA.