Sobre nosotros

Misión, visión y valores de Seqplexing

Seqplexing

Seqplexing es una compañía, de base biotecnológica, que está orientada a la creación de soluciones de gran calidad para realizar estudios genéticos aplicables en investigación y en clínica. Nuestro objetivo es simplificar y acelerar la obtención de resultados en los estudios genéticos

Desarrollamos, por lo tanto, soluciones de muy sencilla utilización e implementación para diferentes tipos de estudios genéticos. Por otro lado, también desarrollamos servicios que simplifican numerosos estudios genéticos aplicables en investigación como en la práctica clínica

Salud. Los productos y servicios de Seqplexing están orientados principalmente a la mejora de la salud humana mediante test genéticos que simplifiquen y mejoren el diagnostico genético en enfermedades hereditarias, determinación de marcadores tumorales (mutaciones somáticas). Además, nuestros productos y servicios también facilitan la investigación en diferentes aspectos de genética y epigenética

Actividades de Seqplexing

Nuestras actividades implican el desarrollo de kits y servicios de análisis genéticos

Todos los servicios podemos realizarlos desde cualquier punto de desarrollo, incluyendo estudios completos desde la idea inicial o estudios parciales (aplicación de una técnica o análisis específico)

Todos nuestros productos

KITS

OncoGenBasic

Kits para la detección de mutaciones somáticas o germinales mediante secuenciación de nueva generación o masiva (NGS). Diseñados para su uso en muestras de diferentes orígenes: parafinadas (FFPE), sangre, saliva, FTAs, torundas, etc.. Nuestros kits dispondrán de un sistema de análisis de los resultados de NGS para facilitar la identificación de mutaciones

MyeloScreen

Los kits Myeloscreen permiten identificar genes de fusión específicos, presentes en enfermedades de naturaleza mieloproliferativa. Estos kits están basados en un nuevo diseño de PCR en multiplex, que permite detectar simultáneamente la presencia de las diferentes isoformas de la traslocación existente, mediante una reacción de RT-PCR cuantitativa en un solo paso (qRT-PCR ONE-STEP), a partir de muestras de RNA. Este sistema cuenta con una herramienta de análisis que facilita este trabajo y permite obtener los resultados de forma muy sencilla. Actualmente disponemos de kits para PML-RARA y BCR-ABL, permitiendo la detección de todas las isoformas descritas

EOSAL-CNV

Kits para la detección de grandes reordenamientos o variantes de numero de copias (CNVs). Estos kits están basados en tecnología propia y permiten detectar los CNVs presentes en una muestra en 2.5 horas con menos de 10 minutos de trabajo de laboratorio. Este sistema cuenta con una herramienta de análisis que facilita este trabajo y permite obtener los resultados de forma muy sencilla. Este sistema sustituye a MLPA o puede servir para verificar los CNVs detectados con este u otro sistema

SERVICIOS

Estudios basados en nuestros kits

  • Detección de mutaciones somáticas y germinales
  • Detección de CNVs mediante kits EOSAL-CNV
  • Diseño de nuevos estudios y su aplicación


Otros estudios

  • Diseño de paneles y de kits customizados para NGS
  • Diseño y estudios mediante Q-PCR para la cuantificación de genes normales y quiméricos, miRNAs, etc
  • Diseño y realización de diferentes tipos de estudios, desde su diseño inicial hasta su análisis completo
  • Estudios mediante NGS:
    • Diseño de paneles específicos y su aplicación a muestras. Estudio mediante amplicones de genes completos, regiones de interés, polimorfismos, metilación, hidroximetilación, etc
    • Estudios de trascriptoma, metiloma, exomas, metagenoma, etc