Tecnologías

Utilizamos las tecnologías más adecuadas para cada estudio genético mediante procedimientos propios o convencionales, según las necesidades

Seqplexing

EOSAL "Easy One-Step Amplification and Labelling" es un tecnología propia aplicable a la detección de variaciones en el número de copias (CNVs). Esta tecnología permite, en un sólo paso, la amplificación y el marcado de cada fragmento de ADN incluido en la reacción de forma proporcional a la cantidad de ADN molde de partida. Estos amplicones se analizan en un secuenciador capilar, lo permite detectar todos los CNVs presentes en las regiones analizadas. Todo el proceso se realiza en menos 2,5 horas totales y de 15 minutos de trabajo real. Nuestros kits están diseñados para la mínima manipulación posible de reactivos, de muestras y de productos de reacción. Esto supone un ahorro en el tiempo de trabajo necesario para el desarrollo de un proyecto, reducir enormemente la posibilidad de errores y de contaminación de las reacciones y productos

Nuestra empresa tiene también una gran experiencia en numerosas tecnologías, como NGS a partir de diferentes tipos de muestras, PCR cuantitativa a tiempo real, secuenciación capilar o análisis de fragmentos mediante secuenciador capilar para realizar estudios de diferentes tipos. En todos los casos simplificamos al máximo los protocolos

Listado de tecnologías

Tecnología propia

EOSAL "Easy One-Step Amplification and Labelling for CNV Detection"

Tecnología propia alternativa a MLPA

Seqplexing e INCLIVA hemos desarrollado EOSAL "Easy One-Step Amplification and Labelling for CNV Detection" que ha sido protegida mediante la correspondiente patente. Esta tecnología permite mediante un solo paso de amplificación la obtención de un gran número de fragmentos marcados con el mínimo coste y con una amplificación proporcional al número de copias de cada uno de los fragmentos amplificados

Esta tecnología tiene importantes ventajas sobre los sistemas utilizados para los mismos fines, principalmente por el ahorro que suponen en tiempo y reactivos con gran fiabilidad (Figura). Todo el proceso se realiza en menos 2,5 horas totales y de 15 minutos de trabajo real, incluyendo el análisis, mucho menos del necesario para un estudio con MLPA u otras técnicas para la detección de CNVs

Disponemos de kits para detectar CNVs en los genes LDLR, BRCA1, BRCA2, LDLR, CHECK, MSH1, MLH2 y EPCAM, y estamos desarrollando nuevos kits

EOSAL-CNV es aplicable prácticamente a cualquier gen o regiones genéticas. Por lo tanto, podemos desarrollar kits para analizar cualquier región del genoma o enfermedad donde los CNVs puedan ser importantes. Por otro lado, los kits pueden incluir la detección simultanea de CNVs y mutaciones puntuales cuando su identificación sea importante en un diagnóstico o estudio genético

Ventajas

Nuestros kits están diseñados para la mínima manipulación de reactivos, de muestras y de productos (ver figura EOSAL-CNV)

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Tecnologías convencionales

En Seqplexing utilizamos distintas tecnologías para el desarrollo de nuestros kits o para realizar estudios genéticos de diferente tipo. Actualmente estamos utilizando los siguientes sistemas:

Seqplexing

Secuenciación de nueva generación (NGS) mediante el sistema MiSeq (Illumina)

Tecnologías convencionales

Nuestra empresa ofrece un servicio de secuenciación mediante el sistema MiSeq (Illumina). Este servicio incluye la verificación de la librería o "pool" y su cuantificación mediante fluorescencia/PCR cuantitativa. Podemos realizar carreras del secuenciador estándar, especiales y urgentes con plazos de entrega reducidos (consultar opciones y precios en info@seqplexing.com)

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Seqplexing

Estudios ómicos mediante NGS

Tecnologías convencionales

En Seqplexing estamos utilizando diferentes procedimientos para el estudio de mutaciones somáticas (marcadores tumorales) y germinales, polimorfismos y estudios de metilación e hidroximetilación

En relación al tipo de librerías podemos generarlas mediante amplicones, sistemas de enriquecimiento, trascriptomas, miRNAs y otros RNAs de pequeño tamaño, metiloma, metagenoma (rRNA o genoma completo), etc

Estos estudios podemos realizarlos desde muestras independientes hasta miles de muestras, a partir de célula única, muestras parafinadas, torundas, FTAs, salivas, etc

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Seqplexing

PCR cuantitativa a tiempo real

Tecnologías convencionales

Desarrollamos estudios de cuantificación de ADN o ARN (incluyendo miRNAs) mediante PCR cuantitativa con LightCycler 480 (Roche) sencilla o mediante multiplex. Diseños específicos para genes quiméricos, bacterias, virus, miRNAs, mRNAs, genotipado, etc

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